La bioética en el época del ‘big data’: la salud y más allá

Sarah Chan

Resumen


La ciencia de ‘big data’ (o datos masivos) lleva mucho potencial para la investigación biomédica, y promete una transformación en la salud y la asistencia médica. Al mismo tiempo, el uso de datos de salud en investigación presenta varios retos éticos. En este artículo, exploraré aspectos éticos de la llegada del ‘big data’ al ámbito de la salud. Aunque el discurso público y regulatorio se ha focalizado mucho en el uso de datos del individuo, lidiar con los nuevos desafíos de datos masivos requiere considerar enfoques alternativos a la ética de la investigación, tal como el modelo del “contrato social”. Hay que pensar más allá del uso de datos para investigaciones en salud y contemplar las consecuencias sociales de la epistemología y la práctica de ‘big data’ y las implicancias morales de la ‘datificación’ del humano.


Palabras clave


bioética; big data; datos masivos; salud poblacional; datos de salud; ética de la investigación; genómica; ética de algoritmos; medios sociales

Texto completo:

PDF (English)


DOI: http://dx.doi.org/10.1344/rbd2017.41.19879

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.




Copyright (c) 2017 Revista de Bioética y Derecho

Licencia de Creative Commons
Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.

© 2004-2017 Máster en Bioética y Derecho - Observatori de Bioètica i Dret - Cátedra UNESCO de Bioética - Universitat de Barcelona

RCUB revistesub@ub.edu Avís Legal RCUB Universitat de Barcelona