Algunas reflexiones sobre el Convenio de Oviedo y los productos sanitarios. Responsabilidad y certificación en el caso de los cíborgs

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.1344/rbd2021.51.32660

Palabras clave:

Convenio de Oviedo, productos sanitarios, cíborgs, responsabilidad, certificación

Resumen

El Convenio de Oviedo constituye un marco genérico para las diversas aplicaciones de la biomedicina sobre el ser humano. Si por un parte sus disposiciones son de aplicación genérica, debe conjugarse, por otra parte, con otras normas especiales, las que regulan actividades particulares o ámbitos concretos. En el presente estudio nos cuestionamos acerca del encaje entre el marco genérico del convenio y la regulación de los productos sanitarios, en particular, nos centramos en la aplicación de tales productos sobre el cuerpo humano, integrándose en el organismo. Este es el caso de los cíborgs, o de la temática ya acuñada bajo el término transhumanismo. La reflexión nos lleva a evaluar las distintas normas y a ofrecer una propuesta de certificación atendiendo al régimen de responsabilidad respecto a este tipo de productos.

Biografía del autor/a

Marc Abraham Puig Hernández, Universitat Autònoma de Barcelona

Profesor del área de Filosofía del Derecho. Departamento de Ciencia Política y Derecho Público

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Publicado

2021-02-17

Número

Sección

Bioética en los Tribunales