Estigma y discriminación en personas con VIH/SIDA, un desafío ético para los profesionales sanitarios
DOI:
https://doi.org/10.1344/rbd2019.0.26805Paraules clau:
estigma, discriminación, VIH, SIDA, salud global, relaciones sanitarias, acceso a la salud, deontologíaResum
Este artículo tiene como propósito reflexionar sobre la situación de estigma y discriminación que afecta a personas con VIH/SIDA. Esto constituye una vulneración a los derechos fundamentales de estas personas y una barrera en el avance hacia la eliminación de la enfermedad. Ya que estudios realizados en diferentes países dan cuenta que las personas en esta condición se sienten discriminadas por la sociedad, y por los profesionales de la salud. Este es uno de los aspectos que ha dificultado el acceso al tratamiento, su adhesión, y educación para el cambio de conducta en los grupos de riesgo.
Referències
- ORGANIZACIÓN DE NACIONES UNIDAS (ONU/SIDA). Fast-Track and human rights advancing human rights in efforts to accelerate the response to HIV. 2017. Ginebra, Switzerland.
- ORGANIZACIÓN DE NACIONES UNIDAS (ONU/SIDA). Manual sobre el VIH y los Derechos Humanos para las Instituciones Nacionales de Derechos Humanos. 2007. Ginebra, Switzerland.
- ORGANIZACIÓN DE NACIONES UNIDAS (ONU/SIDA). Confronting discrimination Overcoming HIV-related stigma and discrimination in health care settings and beyond. 2017. Ginebra, Switzerland.
- NYBLADE L, STANGL A, WEISS E, ASHBURN K. “Combating HIV stigma in health care settings: What works?”, JIAS Journal of the international AIDS society .2009, jun;12. [citado junio 2018];12(1):1-7.
- ORGANIZACIÓN DE NACIONES UNIDAS. Background note. Zero discrimination in health care settings. 2017. Ginebra, Switzerland.
- DAHLUI M, AZAHAR N, BULGIBA A, ZAKI R, OCHE O et al. “HIV/AIDS Related Stigma and Discrimination against PLWHA in Nigerian Population”. PloS one 2015, dic.; 10(12):p.1-11.
- ENOCH J, PIOT P. “Human Rights in the Fourth Decade of the HIV/AIDS Response: An Inspiring Legacy and Urgent Imperative”. Health and Human Rights Journal 2017, dic.;19(2): p.117-122.
- CONTRERAS A. “El impacto de la enfermedad en la familia”. 2015. En: MONTERO L, DOIS A. Manual de atención de familias para profesionales de la salud. Santiago, Chile: Ediciones PUC, p.199-215.
- GARCÍA A. “De enfermedades y gentes”. Revista de Bioética y Derecho 2013, 29, p. 3-10.
- EMANUEL E., EMANUEL L. Cuatro modelos de la relación médico-paciente. p. 110-125.
- BUSTAMANTE M. Viviendo con VIH, muriendo con SIDA. 2011. FLACSO Ecuador y ABYA YALA Universidad Politécnica Salesiana Ecuador.
- EARNSHAW V, CHAUDOIR S. “From conceptualizing to measuring HIV stigma: a review of HIV stigma mechanism measures”. AIDS and behavior. 2009;13(6): p. 1160-77.
- GOFFMAN G. Stigma. 1963, Estados Unidos: Prentice-Hall.
- PREVERT A, NAVARRO O, BOGALSKA E. “La discriminación social desde una perspectiva psicosociológica”. Revista de Psicología Universidad de Antioquia 2012, jun 4(1): p. 7-20.
- DOS SANTOS M, KRUGER P, MELLORS S, WOLVAARDT G. y VAN DER RYST E. “An exploratory survey measuring stigma and discrimination experienced by people living with HIV/AIDS in South Africa: the People Living with HIV Stigma Index”. BMC Public Health. 2014, jun.14(80): p.1-13.
- ALEMU T, BIADGILIGN S, DERIBE K, RUISEÑOR H. “Experience of stigma and discrimination and the implications for healthcare seeking behavior among people living with HIV/AIDS in resource-limited setting”. Journal of Social Aspects of HIV/AIDS 2013, 10(1);p.1-7.
- HARVARD SCHOOL OF PUBLIC HEALTH. Health and Human Rights Resource Guide. United States: Harvard School of Public Health. 2013.
- ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS. Declaración Universal de Derechos Humanos. 1948, Ginebra.
- VALLS R. “La dignidad humana”. En CASADO M (coord.) Sobre la dignidad y los principios. Análisis de la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos, UNESCO. 2009. Cizur Menor, Civitas; p.72.
- ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD. Factores de riesgo. Disponible en: https://www.who.int/topics/risk_factors/es/
- NEVEDAL A, NEUFELD S, LUBORSKY M, SANKAR A. “Older and Younger African Americans’ Story Schemas and Experiences of Living with HIV/AIDS”. J Cross Cult Gerontol. 2017; 32(2): p.171–189.
- KRAUSE M. Psicoterapia y cambio, una mirada desde la subjetividad. Ediciones PUC. Santiago. 2005; p. 67-70.
- ANDERSEN L, KAGEE A, O`CLEIRINGH C, SAFREN S, JOSKA J. “Understanding the experience and manifestation of depression in people living with HIV/AIDS in South Africa”. AIDS Care. 2015, 27(1): p.59–62.
- LUNDBERG P, DOAN T, DINH J, OACH N, HOANG LE P. “Caregiving to persons living with HIV/AIDS: experiences of Vietnamese family members”. Journal of Clinical Nursing. 2016, 25(5,6): p.788–798.
- LIAMPUTTONG P, HARITAVORN N, KIATYING-ANGSULEE N. “Local Discourse on Antiretrovirals and the Lived Experience of Women Living With HIV/AIDS in Thailand”. Qualitative Health Research.2015, 25(2): p. 253–263.
- FLETCHER F, ANNANG L, KERR J, BUCHBERG M, BOGDAN-LOVIS L, PHILPOTT S. “She Told Them, Oh That Bitch Got AIDS: Experiences of Multilevel HIV/AIDS-Related Stigma Among African American Women Living with HIV/AIDS in the South”. AIDS PATIENT CARE and STDs. 2016, 30(7): p. 349-356.
- RIVERA M, VARAS N, DORALIS C, PADILLA M, ROJOS M, SERRANO N. “Ellos de la calle, nosotras de la casa: El discurso patriarcal y las experiencias de mujeres que viven con el VIH/SIDA en Puerto Rico”. Cuadernos de trabajo social 2015, 28(1): p. 83-92.
- CORTINA, A. Conferencia: Ética de las instituciones de salud. Universidad del Desarrollo. Centro de Bioética. 2003.
- KOTTOW M. “Bioética en salud pública: protección y confianza en VIH/SIDA”. Rev Chil Salud Pública 2007, 11 (2): p. 83-88.
- ALTISENT R. “Ética, bioética y deontología”. Revista Bioética 2009, 17(3): p.363-375.
- TERÉS J. “Medicina y Bioética: ¿Qué significa ser un buen médico?”. Revista de Bioética y Derecho 2014, 32: p. 104-115.
- CAMPERO L, CABALLERO M, KENDALL T, HERRERA C, ZARCO A. “Soporte emocional y vivencias del VIH: Impactos en varones y mujeres mexicanos desde un enfoque de género”. Salud mental 2010, 33(5): p. 409-417.
- MASQUILLIER C, WOUTERS E, MORTELMANS D, LE ROUX F. “The Impact of Community Support Initiatives on the Stigma Experienced by People Living with HIV/AIDS in South Africa”. AIDS and Behavior 2015, 19(3): p. 214–226.
- RESTEPO J. “Análisis comparativo de las percepciones sobre el VIH/SIDA de varones homosexuales y bisexuales colombianos, con experiencia migratoria o sin la misma”. Revista de Salud Pública 2016, 18 (1): p. 13-25.
- ZUMA T, WIGHT D, ROCHAT T, MOSHABELA M. “Navigating multiple sources of healing in the context of HIV/AIDS and Wide availability of antiretroviral Treatment: a Qualitative study of community Participants Perceptions and experiences in rural South Africa”. Front. Public Health 2018, 6(73): p.1-14.
- BARBERO J. “El apoyo espiritual en cuidados paliativos”. Labor Hospitalaria 2002, 0(263):p.5-24.
- CASTRO R, CAMPERO L. Y HERNÁNDEZ B. “La investigación sobre apoyo social en salud: situación actual y nuevos desafíos”. Revista de Saúde Pública. 1997, 31(4): p. 425-35.
- AMOATENG Y, KALULE I, y OLADIPO S. “Psycho-social experiences and coping among caregivers of people living with HIV/AIDS in the North-West province of South Africa”. South African Journal of Psychology 2015, 45(1): p. 130–139.
Descàrregues
Publicades
Com citar
Número
Secció
Llicència
Els/les autors/es conserven els drets d'autoria dels articles i autoritzen la Universitat de Barcelona a publicar-los en la seva Revista de Bioética y Derecho i a incloure'ls en els serveis d'indexació i abstracts, bases de dades acadèmiques i repositoris en els quals participa la revista. Els treballs publicats en la Revista de Bioètica i Dret estan sota la llicència Creative Commons Reconeixement-NoComercial-SenseObraDerivada 4.0 Internacional (by-nc-nd 4.0), que permet compartir l'obra amb tercers, sempre que aquests reconeguin la seva autoria, la seva publicació inicial en aquesta revista i les condicions de la llicència. No es permet un ús comercial de l'obra original ni la generació d'obres derivades.